NK細胞抑制劑 
Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)
糖脂神經(jīng)節(jié)苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒時的T細胞及自然殺傷(NK)細胞中表達。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)細胞的脂筏結(jié)構中，抗Asialo- GM1抗體可降低在各種小鼠、大鼠中的NK細胞活性。
接種抗Asialo-GM1抗體至實驗動物，去除NK細胞，用于NK細胞的功能分析或移植其他物種來源的腫瘤組織至小鼠體內(nèi)1）2）。
ASGM1也在嗜堿性細胞中表達，有報告稱，抗Asia-GM1抗體也可用于去除嗜堿性細胞3）。
■ 參考文獻
1） | Kasai M., Iwamori M., Nagai Y., Okumura K., and Tada T. : J. Immunol., 10, 175 (1980). |
2） | Habu S., Fukui H., Shimamura M., Kasai M., Nagai Y., Okumura K., and Tamaoki N. : J. Immunol., 127, 34 (1981). |
3） | Hideto, N., Kaori, M., Yohei, K., Yoshiyuki, M., and Hajime K., .: J. Immunol., 186, 10, 5766(2011) |
◆原理介紹
Anti Asialo-GM1（Rabbit）抗血清可以減少大鼠或者小鼠來源的自然殺傷細胞（NK 細胞）的活性。該抗體可以與 NK 細胞發(fā)生特異性結(jié)合，從而抑制 NK 細胞非特異性殺傷靶細胞的活性。NK 細胞是一種免疫監(jiān)視細胞，其靶細胞包括腫瘤細胞、同種異體移植的器官、組織等?？蛇\用于藥物篩選，器官移植，自身免疫疾病等研究。
每個產(chǎn)品有具體的體內(nèi)外的滴定數(shù)據(jù)。
◆特點
● 已經(jīng)體內(nèi)NK細胞活性驗證
● 眾多文獻應用案例
特性 | 抗Asialo-GM1抗體、凍干品 |
免疫方法 | 牛腦組織純化的Asialo-GM1甲基化BSA（bovine serum albumin），與FCA（Freund’s complete adjuvant） 同時對兔免疫。 |
純化方法 | 50％硫酸銨鹽化后，使用含有磷酸緩沖液(pH=7.2)的生理鹽水透析。 |
特異性 | 與小鼠、大鼠的NK細胞以及小鼠胚胎胸腺細胞反應。 |
復溶 | 請在1 mL蒸餾水中復溶。建議使用磷酸緩沖液（pH 7.2）進行稀釋。 |
接種方法 | 一只小鼠靜脈注射10~50 μL。 |
◆注射方法
小鼠-靜脈注射：
10-50 μL（推薦 20 μL）具體劑量由滴度和規(guī)格而定。第一次注射在４天內(nèi)有效，因此兩周內(nèi)需要注射３-４次。
大鼠-靜脈注射：
50-250 μL（小鼠劑量的４或５倍）具體劑量還須考慮大鼠的健康狀況、體重和 NK 活性。
小鼠和大鼠-腹腔給藥：
同等劑量或多于靜脈注射。
◆產(chǎn)品信息
制備：
| 從牛腦組織里提純的 Asialo-GM1 與甲基化牛血清白蛋白和弗氏完全佐劑一起使用，可進行反復免疫。用含有磷酸緩沖鹽水（ph7.2）的 50% 硫酸銨透析后，得到血清里的丙種球蛋白（Gammaglobulin）片段。 |
內(nèi)容： | 含有唾液酸抗體 GM1 的兔血清 50% 硫酸銨鹽析分層物（含蛋白量約 10 mg/mL）。 |
提純法： | 50% 的硫酸銨鹽析后 ，用含有磷酸緩沖液的生理鹽水透析，然后凍干。 |
特異性： | 作用于小鼠和大鼠的自然殺傷細胞；小鼠單核細胞（是一種不含自然殺傷細胞、骨髓、胎兒肝細胞和裸鼠脾臟巨噬細胞的肝細胞）；小鼠胎兒胸腺細胞（12日齡；生存率不斷降低直到?jīng)]有出現(xiàn)新生小鼠）（備注：如果濃度高，也能作用于成熟的T淋巴細胞） |
免疫球蛋白類型： | IgG、IgA 和 IgM |
重組： | 建議用蒸餾水（1 mL）。由于該產(chǎn)品是使用鹽來進行凍干的，如果用其它溶劑如 PBS 或 MEM，就能增加其鹽濃度。 |
抗體滴度： | 通過免疫凝聚實驗得出結(jié)果，抗體滴度比例約 1 : 1,000 |
保存方法： | 存儲在２~10℃下 |
包裝規(guī)格： | １mL樣瓶 |
形狀： | 干凍品
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◆應用案例
適用的動物模型 | 運用 |
腫瘤動物模型 | 與抗腫瘤藥物混合后注入腫瘤動物模型內(nèi)，研究抗腫瘤藥物的作用機理。 |
肝纖維化動物模型 | 與治療肝纖維化的藥物混合后注入動物模型體內(nèi)，研究抗肝纖維化藥物的作用機理。 |
器官移植動物模型 | 器官移植后，會產(chǎn)生免疫排斥反應，機體內(nèi)的免疫監(jiān)視會清除”異己“的細胞和器官。 可用于研究器官移植后使用的免疫抑制劑的作用機理 |
自身免疫疾病動物模型 | 研究治療自身免疫疾病藥物的作用機理。 |
干細胞動物模型 | 抑制 NK 細胞的活性，從而有利于干細胞動物模型的建立。 |
糖尿病動物模型 | 研究炎癥與糖尿病的關系。 |
◆抗Asialo-GM1抗體體外活性
向抗Asialo-GM1抗體中添加豚鼠來源補體，并在BALB/c小鼠的胰腺細胞中進行處理。通過靶向YAC-1細胞(●)體外檢測NK活性。
效應子/靶標的比率為50：1，○表示補體處理后BALB/c小鼠胰腺細胞的NK活性。
※ BALB/c小鼠經(jīng)聚(I:C)鈉鹽100 μg（0.2 mL的500 μg/ mL）處理后，正常飼養(yǎng)18小時后開始下一步操作。
◆抗Asialo GM1抗體體內(nèi)活性
向BALB/c小鼠腹腔內(nèi)注射抗Asialo-GM1抗體，并檢測單次給藥（效應子/靶標= 50：1）3天后收集的胰腺細胞對YAC-1細胞的腫瘤溶解度。
※ BALB/c小鼠經(jīng)聚(I:C)鈉鹽100 μg（0.2 mL的500 μg/ mL）處理后，正常飼養(yǎng)18小時后開始下一步操作。
■ 對照：正常兔血清
腹腔注射量 | 腫瘤溶解度（%） |
100 μL | 70.8 |
■ 抗Asialo-GM1抗體
腹腔注射量 | 腫瘤溶解度（%） |
10 μL | 7 |
25 μL | 8.4 |
50 μL | 2 |
100 μL | 0 |
※ 本頁面產(chǎn)品僅供研究用，研究以外不可使用。
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品等級 |
| 014-09801(986-10001) | Anti asialo GM1 (Rabbit) NK細胞抑制劑 | 1 mL | for Immunochemistry |
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了解應用案例
Anti Asialo GM1的抗血清可以與NK細胞（自然殺傷細胞）結(jié)合，抑制NK細胞非特異性殺傷靶細胞的活性。靶細胞包括腫瘤細胞，同種異體移植的器官、組織等?？捎糜谒幬锖Y選、器官移植、自身免疫疾病研究等。NK細胞屬于天然免疫細胞，具有免疫監(jiān)視功能。
特異性：小鼠、大鼠的NK細胞，小鼠單核細胞（不含有NK細胞的肝臟細胞，骨髓，胎兒肝臟細胞，裸鼠巨噬細胞的脾細胞），胎兒T淋巴細胞（12天）。
◆研究糖尿病的免疫治療
據(jù)報道，抗細胞凋亡細胞因子IL-15具有促進NK細胞和T細胞（包括調(diào)節(jié)性T細胞，Tregs）存活和激活上述兩種細胞活性的功能。在患有糖尿病的NOD小鼠體內(nèi)反復注射IL-15。如果每天一次，注射2周，既不抑制也不加速未處理NOD小鼠患糖尿病的情況。但是NK細胞活性喪失的NOD小鼠注射IL-15可以明顯減少糖尿病的發(fā)病率和延遲糖尿病發(fā)病時間，但是NK細胞活性喪失不注射IL-15的小鼠依然病發(fā)糖尿病。在用IL-15處理，NK細胞活性喪失的NOD小鼠體內(nèi)產(chǎn)生的保護效應與CD4+CD25+ Tregs免疫抑制活性增加有關。在該項實驗中，用Anti AsGM1注射小鼠，抑制NK細胞活性，導致NOD小鼠NK細胞活性缺失。
參考文獻：Jinxing Xia et al., Clinica l Immunology.(2010) 134, 130–139 <全文>
◆研究敗血癥中NK細胞的功能
NK細胞和NKT細胞都屬于天然免疫系統(tǒng)，但在細菌引起的敗血癥中這兩種細胞的作用是有爭議。用Anti Asialo GM1處理小鼠，成為NK細胞活性抑制的小鼠；用CD1d單抗處理小鼠，成為NKT細胞活性抑制的小鼠；同時用同型對照單抗處理小鼠，作為陰性對照。之后這些小鼠感染肺炎鏈球菌。分析血清和組織樣品中細菌的含量，細胞因子，脾細胞凋亡率、用流式鑒定細胞，同時也分析脾細胞miRNA的表達。結(jié)果發(fā)現(xiàn)NK細胞活性抑制的小鼠延長了存活率。一旦NKT細胞激活抑制，與其他細胞群相比，脾臟的NK (CD3?/NK1.1+)細胞數(shù)目增加。NKT細胞活性抑制導致小鼠體內(nèi)的細菌含量升高，導致血清和脾細胞IFN-γ水平升高?？笴D1d處理小鼠的脾細胞miRNA分析顯示miR-200C和miR-29a下調(diào)，miR-125a-5p上調(diào)。這些變化發(fā)生在NK細胞活性抑制后。NK細胞可能與肺炎球菌肺炎的死亡率有關。抑制NKT細胞的激活導致(CD3?/NK1.1+)細胞數(shù)目增加，IFN-γ水平升高，改變脾細胞miRNA表達。
參考文獻：Eirini Christaki et al., Journal of Immunology Research, Volume 2015 (2015),Article
ID 532717, 10 pages <全文>
◆研究自身免疫性疾病的NK細胞功能
NK細胞是先天免疫淋巴細胞，在先天免疫和適應性免疫中均起著關鍵性作用。它在小鼠體內(nèi)通過NK細胞消耗 Abs，特別是抗唾液酸GM1 (ASGM1)，起關鍵作用。此次研究中，我們通過整個嗜堿性粒細胞群體組成如表達NK細胞群一樣，來表達ASGM1以及CD49b（DX5），并通過抗ASGM1在體內(nèi)通過嗜堿性粒細胞消耗的抗FcεRIαAb有效地消融?？笰SGM1介導的嗜堿性粒細胞的消耗與各種小鼠品系的NK細胞消耗有關，與NK1同種異型和MHC H2單體型（包括C57BL/6，BALB/c，C3H和小鼠A/J）無關。這些結(jié)果將嗜堿性粒細胞定義為以前未被認識到的抗ASGM1介導細胞消耗的靶標，并引起人們對嗜堿性粒細胞的關注，而不是NK細胞或除了NK細胞外對抗ASGM1處理的小鼠中觀察到的某些表型。
參考文獻：Nishikado H, Mukai K, Kawano Y, et al. NK cell-depletinganti-asialo GM1 antibody exhibits
a lethal off-target effect on basophils invivo[J]. The Journal of Immunology,
2011, 186(10): 5766-5771<全文>
◆研究腫瘤的免疫治療
腫瘤的發(fā)展過程包括血管新生，腫瘤尺寸增大和腫瘤轉(zhuǎn)移。使用CXCL14/BRAK (CXCL14) 轉(zhuǎn)基因小鼠研究過度表達的CXC趨化因子配體14 (CXCL14) 在上述生物學現(xiàn)象中的作用。與野生型小鼠相比，轉(zhuǎn)基因小鼠經(jīng)AOM/DSS誘導的結(jié)腸血管新生的發(fā)病率顯著低很多。腫瘤細胞注射到這些小鼠后，腫瘤尺寸發(fā)生變化。與野生型的相比，轉(zhuǎn)基因小鼠肺中轉(zhuǎn)移小瘤的數(shù)目明顯少，腫瘤的尺寸也明顯變小。在注射腫瘤前后注射Anti Asialo GM1減少了CXCL14在腫瘤生長方面和腫瘤轉(zhuǎn)移的抑制效應，表明激活的NK細胞在CXCL14介導的抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移期間起重要作用。CXCL14也表達在B16黑色素瘤細胞內(nèi)表明NK細胞在腫瘤轉(zhuǎn)移方面的重要性。而且轉(zhuǎn)基因小鼠在注射腫瘤細胞后的存活率顯著增長。這些轉(zhuǎn)基因小鼠沒有明顯的不正常，預計腫瘤抑制/預防方面CXCL14起著重要作用。
參考文獻：Hata R et al.,Scientific Reports(2015) 5 : 9083 | DOI: 10.1038/srep09083 <全文>
動物模型 | 運用 |
腫瘤動物模型 | 與抗腫瘤藥物混合后注入腫瘤動物模型體內(nèi)，研究抗腫瘤藥物是否通過激活NK細胞活性達到殺傷腫瘤細胞的作用。 |
肝病動物模型 | 與治療肝病的藥物混合后注入動物模型體內(nèi)，研究藥物是否通過激活NK細胞活性達到治療肝病的效果。 |
器官移植動物模型 | 器官移植后會發(fā)生免疫排斥反應，機體內(nèi)的免疫監(jiān)視系統(tǒng)會清除：異己“的細胞和器官?？捎糜谘芯科鞴僖浦埠竺庖咭种苿┑淖饔脵C理。 |
自身免疫疾病動物模型 | 研究治療自身免疫疾病藥物的作用機理。 |
干細胞動物模型 | 移植NK細胞活性，有利于干細胞動物模型的建立。 |
◆參考文獻
◆其他文獻
本公司的抗Asialo-GM1抗體在以下為代表的各種文獻中均有應用案例。
1. | Hudson, W. A., Li, Q., Le, C., and Kersey, J. H., : Leukemia, 12, 2029 (1998). |
2. | Murphy W. J., Durum S. K., Longo D. L., : PNAS, 89, 10, 4481 (1992). |
3. | Bentzmann S., Roger P., Dupuit F., Bajolet-Laudinat O., Fuchey C., Plotkowski C. M., Puchelle E. : Infection and immunity, 64, 5, 1582 (1996). |
4. | Nishikado H., Mukai K., Kawano Y., Minegishi Y., Karasuyama H. : J. Immunol., 186, 10, 5766(2011). |
5. | Victorino, F., Sojka, K. D., Brodsky, S. K. McNamee, N. E., Masterson, C. J., Homann, D., Yokoyama, M. W., Eltzschig, K. H., Clambey, T. E., : J. Immunol., 195, 10, 4973(2015). |
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